Efecto de la atropina y vagotomía troncular en la función exocrina del páncreas estimulado con triptófano intraintestinal. Estudio experimental en perros

Resum

En 6 perros con cánulas de Thomas gástrica y duodenal se estudió el efecto de dosis bajas de atropina (0.65 1.25 y 5 Ng/Kg/h) en la secreción pancreática basal en periodo de estimulación con secretina constante (62.5 ng/kg/h) y en respuesta a dosis crecientes de triptófano intraduodenal (0.12 0.37 1.1 3.3 y 10 novinol/h). Los experimentos se realizaron por duplicado. La atropina se perfundio desde el periodo basal a un ritmo de 30 ml/h disuelta en suero fisiológico con albumina canina 0.1% el triptófano se perfundió a 240 ml/h. Recogimos jugo pancreático en periodos de 10 minutos y medimos volumen concentración de bcarbonato proteínas y amilasas y out put de bicarbonato proteínas y amilasas así como las pulsaciones minuto. Al terminar estos experimentos se realizó a los mismos 6 perros una vagotomía troncular bilateral transtorácica y se repitieron los experimentos anteriores con y sin atropina pero con el factor vagotomía. Se comprobó la efectividad de la vagotomía por el estudio anatomopatológico y un test de quimismo gástrico con 2-desoxi-d glucosa. Resultados: pstvagotomía disminuyo y el Out Put ácido gástrico en un 92%. La atropina no modificó la frecuencia cardiaca. En el periodo basal se obtuvo una secreción hidrobicarbonatada escasa y rica en proteínas y amilasas no modificada por la atrofina ni vagotomía. El periodo de estimulación con secretina constante produjo una secreción rica en volumen y bicarbonato modificada solo por la atropina a dosis alta al igual que la secreción de proteínas. La vagotomía troncular disminuyó el volumen y bicarbonato a partir de la dosis 1.25 y 5 Ng/Kg/h de atropina. La secreción proteica no sufre cambios significativos con la vagotomía. La estimulación con triptófano a cargas crecientes en presencia de atropina a dosis bajas produce una curva dosis respuesta en la secreción pancreática de volumen Out Put de bicarbonato proteínas y amilasas y concentración de amilasas elevando los valores respecto a los obtenidos con solo secretina. La atropina a dosis bajas potencia el efecto inhibidor de la vagotomía troncular de la secreción pancreática de volumen bicarbonato y Out Put de amilasas con atropina 5 ng/kg/h en respuesta al triptófano intraduodenal. Esto sugeriría la existencia de posibles reflejos colinérgicos locales enteropancreáticos suprimidos en parte por la atropina y vagotomía pues al no producirse una disminución significativa de la secreción proteica presentando estas una curva dosis efecto al triptófano intraduodenal se piensa en la existencia de un reflejo enteropancreático colinérgico no vagal todavía no bien conocido.