Estudio de la potencialidad neural de las células progenitoras de la médula ósea adulta

Laburpena

En esta tesis hemos mostrado como células progenitoras presentes en la médula ósea adulta de ratón muestran su potencial neural diferenciándose en células de los principales tipos neurales del SNC (neuronas, oligodendrocitos astrositos y células madre neurales (CMN)) abriéndose así nuevas expectativas para posibles estrategias terapéuticas en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas. Para ello se ha caracterizado, mediante el uso de marcadores específicos de células madres hematopoyéticas (CMH), CD117 y Sca-1, en combinación con sus características de complejidad y tamaño, una subpoblación de la médula ósea enriquecida en CMH (CD117+ y Sca-1+) mediante cell sorter. Esta subpoblación al ser trasplantada intracerebralmente en ratones neonatales muestran una plasticidad neural originando, tras 4-6 días después del trasplante, neuronas, oligodendrocitos, astrositos y microglía, así como células madre neurales capaces de integrarse activamente en la zona ventricular y subventricular del ventrículo lateral. En periodos postrasplante más largos, 15 días, 1 y 2 meses, la generación de células neurales a partir de células progenitoras de la médula ósea parece quedar restringida a la formación de células neurales que quedarían alojadas en el cerebro huésped. Estas CMN derivadas del donante mostraron su capacidad neural al formar neuroesteras, características de este tipo celular, y diferenciarse en los principales tipos neurales en cultivo. Del mismo modo estas CMN originadas a partir de los progenitores de la médula ósea 1 mes después del trasplante, fueron capaces de proliferar al ser estimuladas como consecuencia de lesiones desmielinizantes focalizadas, y diferenciándose en oligodendrocitos funcionales que contribuyeron activamente a la regeneración de la zona lesionada desde 7 días y hasta 1 mes después de realizar la lesión.