Expresión de micrornas en las zonas de transición epitelio mesenquimal en el carcinoma colorectal como factor inmunomodulador y pronóstico. Estudio clínico patológico

  1. Martinez Ciarpaglini, Maria Carolina
Dirigida por:
  1. Andrés Cervantes Ruiperez Director/a
  2. Samuel Navarro Fos Codirector/a
  3. Antonio Ferrández Izquierdo Codirector/a

Universidad de defensa: Universitat de València

Fecha de defensa: 30 de octubre de 2018

Tribunal:
  1. Ana Lluch Hernández Presidente/a
  2. Miriam Cuatrecasas Freixas Secretario/a
  3. Francisco Martínez Díaz Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 571577 DIALNET lock_openTESEO editor

Resumen

El subgrupo mesenquimal (CMS4) de la clasificación molecular de consenso de cáncer colorectal es el tipo más agresivo y de peor pronóstico, y se caracteriza por la sobre expresión de genes implicados en el mecanismo de transición epitelio mesenquimal (TEM). La desdiferenciación tumoral focal (DTF) es el reflejo histológico del proceso de TEM. En base a estos conocimientos nos planteamos explorar la influencia de la DTF en la expresión de genes y microRNAs implicados en el proceso de TEM y evaluar su utilidad como factores predictivos de supervivencia. Analizamos de forma retrospectiva el grado de DTF en una serie de 125 especímenes de colectomía en todos los estadios clínicos. Evaluamos la expresión de miR200a, miR200b, miR200c, ZEB1 y ZEB2 mediante PCR en tiempo real (qRT-PCR) en muestras de dos zonas diferentes del tumor: el centro tumoral y el frente de invasión con la mayor concentración de DTF. Encontramos una significativa sobre expresión de ZEB y una reducción de la expresión de los miRNAs en las zonas de DTF en relación al centro del tumor. La infra expresión de miR200c y miR200a en las zonas de DTF mostró una significativa correlación con la supervivencia. En el análisis multivariante de los casos en estadio clínico I al III, la reducción en la expresión de miR200c en las zonas de DTF resultó un factor pronóstico independiente relacionado con una reducción en la supervivencia tumoral específica (HR: 0.12, CI 95% 0.03-0.81, p=0.02). El perfil de expresión molecular en las zonas de DTF define un subgrupo de casos de peor pronóstico lo que sugiere que estas áreas contribuyen con la clasificación de un caso en el grupo CMS4 de peor pronóstico. Estos resultados resaltan la importancia de incluir las zonas de DTF en las muestras para el estudio de biomarcadores en el carcinoma colorectal.