Localizacion de neurotrofinas y sus receptores en el sistema visualefecto de la regeneracion del nervio optico de la tenca

  1. CAMINOS BENITO, M. ELENA
Supervised by:
  1. M. Thereza Rodriguez Perez Director
  2. Elena Vecino Cordero Co-director

Defence university: Universidad de Salamanca

Year of defence: 1999

Committee:
  1. Miguel Ángel Merchán Cifuentes Chair
  2. Rafael Coveñas Rodríguez Secretary
  3. José Manuel Vidal Sanz Committee member
  4. María Paz Villegas Pérez Committee member
  5. Juan Arechaga Martinez Committee member

Type: Thesis

Teseo: 71396 DIALNET

Abstract

Las neurotrofinas y sus receptores están implicados en la supervivencia, diferenciación y desarrollo de las neuronas. Para entender el papel de estas moléculas en el sistema visual, hemos investigado su distribución en la retina, nervio óptico, techo óptico y núcleos preópticos de un teleósteo (la tenca), que tiene capacidad de regenerar su sistema nervioso después de una lesión, y en la retina de un mamífero (la rata), que carece de dicha capacidad. Para desarrollar este trabajo, realizamos el pinzamiento del nervio óptico de tencas que después permanecieron vivas entre 1 y 250 días. Empleamos técnicas inmunohistoquímicas (anticuerpos contra NGF, BDNF, NT-3, NT-4/5, TrkA, TrkB, TrkC y p75); histoquímica; hibridación in situ, inmunoprecipitación y western blot. Detectamos: NGF y BDNF en células de Muller en tecna; el mRNA de BDNF y trkB en retinas de ratas adultas y neonatales; BDNF, NT-3, TrkA y TrkB en macroglía del nervio óptico normal. Entre 4 y 90 días después de la lesión, la inmunorreactividad de TrkA y su mRNA aumentaron en la retina de tenca y todas las neurotrofinas, excepto NT-3, y sus receptores los detectados en macrófagos del nervio óptico. Entre 15 y 30 días después de la lesión observamos terminaciones BDMF-inmunorreactivas sólo en el hemitecho cotralateral al nervio lesionado. Estos resultados nos indican que ciertas neurotrofinas actuan en la retina de tenca a través de las cbelulas de Muller, y en el nervio óptico a través de células macromicrogliales; que TrKA está implicado en los procesos de regeneración de la retina de tenca; que BDNF y TrkB intervienen en el desarrollo y funcionamiento normal de la retina de rata; y que BDNF participa en la reorganización y reestablecimiento de las sinapsis en el techo óptico durante la regeneración de los axones ópticos..