Reacciones 1,3-dipolares catalizadas por complejos quirales de plata(I) y oro(I)

  1. Martín Rodríguez, María
Dirigida por:
  1. Carmen Nájera Domingo Director/a
  2. Jose M. Sansano Gil Codirector/a

Universidad de defensa: Universitat d'Alacant / Universidad de Alicante

Fecha de defensa: 24 de julio de 2012

Tribunal:
  1. Miguel Yus Astiz Presidente/a
  2. Diego A. Alonso Velasco Secretario/a
  3. Mateo Alajarin Ceron Vocal
  4. María Gómez Gallego Vocal
  5. Janine Cossy Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 329377 DIALNET lock_openRUA editor

Resumen

La síntesis asimétrica comprende aquellos procesos químicos que generan compuestos enantioméricamente puros. Se puede clasificar en tres grupos: a) procesos en los que se realiza una resolución de una mezcla racémica; b) transformaciones sintéticas con obtención del producto final sin racemizaciones en los pasos intermedios (síntesis diastereoselectiva) y reacciones enantioselectivas utilizando un reactivo enantioméricamente enriquecido o puro que no se incorpora al producto final. Dentro de éste último grupo destaca la catálisis enantioselectiva, donde el reactivo enantioméricamente enriquecido o puro se introduce en cantidades subestequiométricas siendo capaz de generar grandes cantidades de un producto enriquecido enantioméricamente. En el Departamento de Química Orgánica de la Universidad de Alicante, dentro de nuestro grupo de investigación, se ha venido estudiando la síntesis asimétrica y particularmente en los últimos años la catálisis enantioselectiva aplicada a multitud de reacciones.* En la presente memoria se describe la cicloadición 1,3-dipolar de iluros de azometino de forma enantioselectiva, dividiéndose en consecuencia de la siguiente manera: