Estudio morfofuncional y molecular del órgano pineal y de los receptores de la melatonina en la lubina, dicentrarchus labrax

Abstract

El control temporal de los procesos rítmicos como la reproducción o la ingesta en peces y su sincronización con las variaciones diarias y estacionales de los factores ambientales son temas de especial relevancia tanto desde el punto de vista básico como aplicado. Entre los factores ambientales, uno de los sincronizadores más comunes y eficientes está representado por el ciclo de luz-oscuridad (fotoperiodo). El mecanismo que transmite esta información fotoperiódica en peces incluye a los fotorreceptores de los ojos laterales y al órgano pineal. Este órgano fotorreceptor codifica la duración del día y de la noche en un ritmo de secreción de la hormona melatonina. Estos ritmos de secreción de melatonina no solo suministran al animal información acerca de la hora del día, sino que en animales poiquilotérmos esta hormona experimenta también variaciones estacionales relacionadas con la duración de la noche y la temperatura del agua, informando al animal de la época en la que se encuentran. Las acciones de la melatonina se encuentran mediadás por su interacción con receptores especificos de membrana asociados a proteínas O. Por ello, el estudio de los receptqres de melatonina resulta fundamental para entender cómo, cuándo y dónde ejerce sus efectos esta neurohormona. Con estos antecedentes, en esta Tesis Doctoral se ha realizado una caracterización a nivel anatómico, morfoflincional y ultraestructural del órgano pineal de la lubina europea como aproximación al conocimiento de la estructura fotorreceptora donde se produce la melatonina, así como un estudio de la expresión y regulación diaria y estacional de sus receptores, para contribuir al conociinineto básico sobre la cronobiología de esta especie. Por último, en esta Tesis Doctoral se han identificado posibles estructuras fotoneuroendocrinas extrapineales y extraretinianas en la lubina. Para ello se localizaron potenciales fotorreceptores profundos en el cerebro mediante la detección inmunohistoquímica de opsinas y el análisis de la expresión de las enzimas clave en la cadena de síntesis de la melatonina mediante PCR cuantitativa en tiempo real.