Síndromes mielodisplásicos
- Cabañas Perianes, Valentín
- Salido Fiérrez, E.
- García Candel, F.
- Moraleda Jiménez, José María
ISSN: 0304-5412
Año de publicación: 2012
Título del ejemplar: Enfermedades de la sangre (II): enfermedades de los leucocitos
Serie: 11
Número: 21
Páginas: 1280-1288
Tipo: Artículo
Otras publicaciones en: Medicine: Programa de Formación Médica Continuada Acreditado
Objetivos de desarrollo sostenible
Resumen
Los síndromes mielodisplásicos (SMO) constituyen un grupo heterogéneo de neoplasias hematológicas clonales que se caracterizan por la existencia de alteraciones en la maduración y morfología de los precursores hematopoyéticos en la médula ósea (dismielopoyesisl, y su incapacidad para producir las células sanguíneas maduras en número y calidad adecuadas (hematopoyesis ineficaz). Suelen presentarse en pacientes de edad avanzada, y en la mayor parte de los casos la etiología es desconocida. Las manifestaciones clínicas dependen del grado de alteración en las distintas líneas celulares afectadas: descenso de la hemoglobina (síndrome anémico) y/o trombopenia (diátesis hemorrágica) y/o leucopenia (infecciones). Suelen presentar un curso clínico y una supervivencia variable, en función del subtipo de SMO y un riesgo elevado de evolución a leucemia aguda. El tratamiento incluye soporte transfusional, eritropoyetina y otros factores estimulantes de la hematopoyesis, y en algunos casos agentes inmunomoduladores, hipometilantes y citotóxicos, aunque el único tratamiento curativo continúa siendo el trasplante alogénico de médula ósea.