A comprehensive molecular study on coffin-siris and nicolaides-baraitser syndromes identifies a broad molecular and clinical spectrum converging on altered chromatin remodeling

  1. Wieczorek, D.
  2. Bögershausen, N.
  3. Beleggia, F.
  4. Steiner-Haldenstätt, S.
  5. Pohl, E.
  6. Li, Y.
  7. Milz, E.
  8. Martin, M.
  9. Thiele, H.
  10. Altmüller, J.
  11. Alanay, Y.
  12. Kayserili, H.
  13. Klein-Hitpass, L.
  14. Böhringer, S.
  15. Wollstein, A.
  16. Albrecht, B.
  17. Boduroglu, K.
  18. Caliebe, A.
  19. Chrzanowska, K.
  20. Cogulu, O.
  21. Cristofoli, F.
  22. Czeschik, J.C.
  23. Devriendt, K.
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  26. Gener, B.
  27. Goecke, T.O.
  28. Krajewska-Walasek, M.
  29. Guillén-Navarro, E.
  30. Hayek, J.
  31. Houge, G.
  32. Kilic, E.
  33. Simsek-Kiper, P.O.
  34. López-González, V.
  35. Kuechler, A.
  36. Lyonnet, S.
  37. Mari, F.
  38. Marozza, A.
  39. Dramard, M.M.
  40. Mikat, B.
  41. Morin, G.
  42. Morice-Picard, F.
  43. Özkinay, F.
  44. Rauch, A.
  45. Renieri, A.
  46. Tinschert, S.
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  48. Vilain, C.
  49. Vivarelli, R.
  50. Zweier, C.
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  55. Zeschnigk, M.
  56. Wollnik, B.
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Journal:
Human Molecular Genetics

ISSN: 0964-6906,  1460-2083

Year of publication: 2013

Volume: 22

Issue: 25

Pages: 5121-5135

Type: Article

DOI: 10.1093/HMG/DDT366 GOOGLE SCHOLAR lock_openOpen access editor
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