International clinical guidelines for the management of phosphomannomutase 2-congenital disorders of glycosylation: Diagnosis, treatment and follow up

  1. Altassan, R.
  2. Péanne, R.
  3. Jaeken, J.
  4. Barone, R.
  5. Bidet, M.
  6. Borgel, D.
  7. Brasil, S.
  8. Cassiman, D.
  9. Cechova, A.
  10. Coman, D.
  11. Corral, J.
  12. Correia, J.
  13. de la Morena-Barrio, M.E.
  14. de Lonlay, P.
  15. Dos Reis, V.
  16. Ferreira, C.R.
  17. Fiumara, A.
  18. Francisco, R.
  19. Freeze, H.
  20. Funke, S.
  21. Gardeitchik, T.
  22. Gert, M.
  23. Girad, M.
  24. Giros, M.
  25. Grünewald, S.
  26. Hernández-Caselles, T.
  27. Honzik, T.
  28. Hutter, M.
  29. Krasnewich, D.
  30. Lam, C.
  31. Lee, J.
  32. Lefeber, D.
  33. Marques-da-Silva, D.
  34. Martinez, A.F.
  35. Moravej, H.
  36. Õunap, K.
  37. Pascoal, C.
  38. Pascreau, T.
  39. Patterson, M.
  40. Quelhas, D.
  41. Raymond, K.
  42. Sarkhail, P.
  43. Schiff, M.
  44. Seroczyńska, M.
  45. Serrano, M.
  46. Seta, N.
  47. Sykut-Cegielska, J.
  48. Thiel, C.
  49. Tort, F.
  50. Vals, M.-A.
  51. Videira, P.
  52. Witters, P.
  53. Zeevaert, R.
  54. Morava, E.
  55. Mostrar todos los/as autores/as +
Revista:
Journal of Inherited Metabolic Disease

ISSN: 1573-2665,  0141-8955

Año de publicación: 2019

Volumen: 42

Número: 1

Páginas: 5-28

Tipo: Revisión

DOI: 10.1002/JIMD.12024 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor
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